Novovax: Αποτελεσματικό 89,3% το εμβόλιο, αλλά θα αργήσει 2 με 3 μήνες

Η αμερικανική Novavax Inc ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι το εμβόλιο που ανέπτυξε κατά του κορωνοϊού είναι 89,3% αποτελεσματικό στην πρόληψη σε κλινικές μελέτες που έγιναν στο Ηνωμένο Βασίλειο και ήταν σχεδόν εξίσου αποτελεσματικό στην προστασία έναντι της πιο μεταδοτικής παραλλαγής του ιού που ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Επίσης, άλλες κλινικές δοκιμές, οι οποίες δεν έχουν ολοκληρωθεί, έδειξαν ότι το εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 60% έναντι του μεταλλαγμένου ιού στη Νότια Αφρική.

Η Novavax δήλωσε ότι θα έχει στη διάθεσή της παραγωγή σε έξι περιοχές και ότι αναμένει συνολικά οκτώ εργοστάσια σε επτά χώρες να παράγουν 2 δισεκατομμύρια δόσεις ετησίως, συμπεριλαμβανομένου της Ινδίας.

Τα στελέχη της εταιρείας σε τηλεδιάσκεψη σημείωσαν ότι πρόκειται για προσωρινά δεδομένα και ότι αναμένεται να περάσουν δύο έως τρεις μήνες πριν η εταιρεία είναι έτοιμη να υποβάλει αίτηση για έγκριση του εμβολίου από τις ρυθμιστικές αρχές.

Οι κλινικές μελέτες στο Ηνωμένο Βασίλειο, στις οποίες συμμετείχαν 15.000 άτομα ηλικίας 18 έως 84 ετών, αναμένεται να χρησιμοποιηθούν για να υποβάλει αίτηση για χρήση στη Βρετανία, στην Ευρωπαϊκή Ένωση και σε άλλες χώρες.

Τα στελέχη της εταιρείας ανέφεραν ότι συζητούν με τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για εάν το εάν τα δεδομένα του Ηνωμένου Βασιλείου και της Νότιας Αφρικής είναι αρκετά για να υποβάλουν αίτηση για άδεια έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ.

Πάντως, η έγκριση του εμβολίου Novavax θα ήταν ευπρόσδεκτη κυρίως στην Ευρώπη, καθώς δυσκολεύεται με την ανεπαρκή παροχή εμβολίων αφού οι Pfizer / BioNTech και AstraZeneca Plc έδωσαν λιγότερες δόσεις από ό, τι αναμενόταν.